A Síndrome de Câncer de Mama e Ovário representa entre 5 e 10% dos casos de câncer de mama e é predominantemente obtida através de herança genética. O exame BRCA 1 e 2 é responsável por identificar possíveis mutações no genes que podem causar o câncer.

Quem deve fazer o exame?
O exame é indicado para pessoas que possuem histórico pessoal ou familiar de parentes de primeira, segunda e/ou terceira gerações que já tenham sido diagnosticados com câncer de mama.

Como é feito o exame?
Será realizado uma coleta simples de sangue para analisar possíveis alterações genéticas. O teste deve ser solicitado por um oncologista, mastologista ou geneticista.

Qual a importância do teste?
A identificação precoce pode beneficiar o indivíduo com estratégias de vigilância e redução de risco através de métodos que praticamente eliminam a mutação como: mastectomia profilática, ooforectomia profilática e a quimioprevenção. Outra vantagem é o aconselhamento genético aos familiares.


Resultados do exame
A alteração dos genes BRCA1 e/ou BRCA2, não indica necessariamente que a pessoa irá desenvolver câncer de mama mas sim, que a probabilidade de que isso ocorra é maior. Assim como a inexistência de alteração não elimina as chances, mas diminui consideravelmente a probabilidade.


Lembrando que, é importante que o exame seja interpretado por um médico especialista para que este esclareça as probabilidades do câncer se desenvolver ou não.


A prevenção é a maior arma na luta contra o câncer de mama. Tenha amor pela vida, cuide-se!

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